تمایز سلولهای بنیادی اندومتر رحم به سلولهای عصبی با استفاده از مولکول کوچک LY294002
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: سلولهای بنیادی اندومتریال، برای اولین بار در سال 2004 شناسایی شدند. این سلولها قادر به خودتجدیدی گسترده و دارای پتانسیل تمایز به غضروف، استخوان، چربی، نورون و الیگودندروسیت می‌باشند. مسیر سیگنالینگ PI3K/Akt در عمل‌کردهای متعدد سلولی از جمله تمایز، بقاء و مرگ سلولی نقش دارد و مهار آن می‌تواند منجر به تمایز سلولی شود. هدف از این مطالعه بررسی تمایز سلولهای بنیادی اندومتریال به سلولهای عصبی با استفاده از مهار مسیر PI3K/Akt توسط ریز مولکول Ly294002 می‌باشد. مواد و روشها: بافت اندومتریال رحم بیماران به‌طور آنزیمی تیمار شد و سلولهای تفکیک شده در محیط کشت 12DMEM/F حاوی ١٠% FBS کشت داده شدند. بعد از پاساژ سوم سلولها برای اثبات بنیادی بودن با مارکرهای CD105, CD90, CD146, CD31 و CD34 مورد آنالیز با فلوسایتومتری قرار گرفتند. سپس قدرت تمایز عصبی سلولها در شرایط تمایزی، به مدت 21 روز مورد بررسی قرار گرفت. به منظور بررسی میزان بیان مارکرهای اختصاصی سلولهای بنیادی عصبی از روش‌های ایمونوسیتوشیمی وتکنیک Real-time PCR استفاده گردید. یافته‌ها: نتایج فلوسایتومتری نشان داد که سلولها نسبت به CD105, CD90, CD146 مثبت و نسبت به CD31 و CD34 منفی می‌باشند. بررسی‌های ایمنوسیتوشیمی نشان‌دهنده بیان مارکرهای عصبی NF و Chat در سلولهای تیمار شده با ریز مولکول Ly294002 بود. بررسی‌های حاصل از Real-time PCR نیز نشان‌دهنده بیان مارکرهای NF و Chat در سطح mRNA بود. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که سلولهای بنیادی آندومتر رحم توانایی تمایز به سلول عصبی را در شرایط تمایزی مناسب دارا می‌باشند و استفاده از ریز مولکول Ly294002 می‌تواند با مهار مسیر PI3K/Akt باعث مهار تکثیر سلولی و القا تمایز سلولی شود
similar resources
تمایز سلول های بنیادی اندومتر رحم به سلول های عصبی با استفاده از مولکول کوچک ly۲۹۴۰۰۲
سابقه و هدف: سلول های بنیادی اندومتریال، برای اولین بار در سال 2004 شناسایی شدند. این سلول ها قادر به خودتجدیدی گسترده و دارای پتانسیل تمایز به غضروف، استخوان، چربی، نورون و الیگودندروسیت می باشند. مسیر سیگنالینگ pi3k/akt در عمل کردهای متعدد سلولی از جمله تمایز، بقاء و مرگ سلولی نقش دارد و مهار آن می تواند منجر به تمایز سلولی شود. هدف از این مطالعه بررسی تمایز سلول های بنیادی اندومتریال به سلول...
full textتمایز سلول های بنیادی اندومتر رحم به نورون حرکتی با استفاده از ریز مولکول پورمورفامین
زمینه و هدف: ریزمولکول پورمورفامین آگونیست پروتیین smoothened در مسیر سیگنالینگ سونیک هچ هاگ (sonic hedgehog) است. استفاده از سونیک هچ هاگ باعث پیشروی تمایز عصبی می شود و سلول های تمایز یافته، پروتیین های ویژه ی بافت عصبی را بیان می کنند. نوروفیلامنت و استیل کولین ترانسفراز، پروتیین های ویژه نورون های حرکتی هستند که بیان آن ها در سلول های در حال تمایز نشان دهنده تبدیل آن ها به نورون های حرکتی ...
full textتمایز سلولهای بنیادی اندومتر رحم به نورون حرکتی با استفاده از ریزمولکول پورمورفامین
Background: Small molecule Purmorphamin (PMA) is the agonist of smoothened protein in Sonic hedgehog (Shh) signaling pathway. Effect of purmorphamin small molecule on differentiation of mesenchymal cells into bone tissue has been studied previously. Use of Shh causes progression of neural differentiation, and the differentiated cells express specific neural markers. Neurofilament (NF) and acety...
full textجداسازی و القای تمایز سلولهای بنیادی عصبی قشری از جنین رت
چکیده زمینه و هدف: سلولهای بنیادی عصبی در تکامل سیستم عصبی جنینی نقش اساسی دارند و همچنین در بزرگسالی توانایی خود تجدیدی این سلولها می تواند در عملکردهایی مانند یادگیری، حافظه و پاسخ به آسیب، تأثیر گذار باشد. این سلولها در نواحی مختلفی از CNS در مراحل مختلف تکاملی وجود دارند. هدف از این مطالعه جداسازی، تایید بنیادی بودن و القای تمایز سلولهای جداسازی شده از کورتکس جنین 15 روزه رت بود. روش بر...
full textتمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به سلولهای دوپامینرژیک در مدل تجربی بیماری پارکینسون در موشهای صحرایی
سابقه و هدف: بررسیها نشان داده است که تعداد سلولهای بنیادی زنده در ناحیه پیوند نقش بسیار مهمی در بهبود فعالیت عملکردی عضو دارد و مشخص شده که رادیکالهای آزاد نقش عمدهای در کاهش حیات سلولهای پیوند یافته دارند. در مطالعه حاضر به بررسی تجویز توأم کوآنزیم Q10 به همراه پیوند سلولهای بنیادی مغز استخوان در موشهای صحرایی مدل پارکینسون پرداختیم. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی از موشهای صحرایی نر نژاد ...
full textMy Resources
Journal title
volume 18 issue 1
pages 62- 70
publication date 2016-09
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023